離子液體介質(zhì)與材料研究是當(dāng)前化學(xué)化工、功能材料的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。1998年底以來(lái),我們以發(fā)展離子液體清潔反應(yīng)介質(zhì)和軟功能材料為研究?jī)?nèi)容,以實(shí)現(xiàn)新離 子液體的設(shè)計(jì)與合成,離子液體中無(wú)硫酸Beckmann重排反應(yīng)、非光氣異氰酸酯合成、二氧化碳吸收與活化、反應(yīng)-升華分離一體化,微孔硅膠限制納米尺度 離子液體材料的設(shè)計(jì)合成和應(yīng)用及離子液體-電化學(xué)技術(shù)集成等為目標(biāo)開(kāi)展了一系列研究工作并取得良好進(jìn)展。

鄧友全,石峰,彭家建,等. 離子液體介質(zhì)與材料研究. 甘肅省科技進(jìn)步獎(jiǎng):一. 2004.

本書比較系統(tǒng)地介紹了離子液體的性質(zhì)、制備和應(yīng)用。全書共分7章，包括離子液體的定義和發(fā)展歷史；分類和制備；物理化學(xué)和結(jié)構(gòu)性質(zhì)；離子液體在有機(jī)合成、 催化、分離分析和電化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用等。本書涵蓋了2005年10月以前國(guó)內(nèi)外有關(guān)離子液體的最新研究成果，內(nèi)容豐富翔實(shí)。 本書可供化學(xué)、化工、材料及相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域從事研究開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)的科技與管理人員，以及高等院校師生閱讀參考。

鄧友全. 離子液體-性質(zhì)、制備與應(yīng)用[M]:中國(guó)石化出版社,2006.

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CO2作為碳氧資源的轉(zhuǎn)化利用對(duì)于經(jīng)濟(jì)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。環(huán)狀碳酸酯在有機(jī)合成、溶劑、紡織、印染等領(lǐng)域具有廣泛用途。CO2與環(huán)氧化合物合 成環(huán)狀碳酸酯是典型的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)[1]，現(xiàn)已報(bào)道的催化體系不同程度存在一些問(wèn)題,如催化劑成本高、活性不高、催化劑不易分離、易流失等問(wèn)題。我們合 成了一系列不同類型硅膠接枝的雙季銨鹽離子液體，路線如Fig.1所示。其中MCM-41接枝的TMEDA+I-在環(huán)氧丙烷與CO2的反應(yīng)中表現(xiàn)出較優(yōu)的 催化性能，TOF可達(dá)＞60h-1。催化劑重復(fù)使用多次而活性沒(méi)有明顯下降，且對(duì)于合成其它環(huán)狀碳酸脂也表現(xiàn)出很好的催化活性。

王利國(guó),王培學(xué),楊本群,等. 介孔 Mcm-41 接枝雙季胺化離子液體高效催化環(huán)氧化合物與 Co2環(huán)化反應(yīng)合成環(huán)狀碳酸酯[C]. 第二十八屆中國(guó)化學(xué)會(huì)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集.2012,18.

CO2的資源化利用引起了廣泛的關(guān)注，將其作為碳氧資源轉(zhuǎn)化成能源、材料和化工產(chǎn)品等是當(dāng)今各國(guó)政府及科學(xué)界的重大戰(zhàn)略課題。目前，CO2的大規(guī)模利用主 要集中在替代光氣合成脲類化合物和碳酸酯[1]。N-取代氨基甲酸酯在有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域具有廣泛用途，特別是非光氣合成異氰酸酯的重要原料。脲 類化合物與碳酸二烷基酯合成N-取代氨基甲酸酯是典型的原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)，有必要開(kāi)發(fā)一種成本較低、活性較高的多相催化劑體系。這里，在無(wú)催化劑的情況下，我 們利用脂肪二胺與CO2成功合成了聚脲化合物。然后，在MgO-ZnO復(fù)合氧化物催化劑作用下，聚脲與碳酸二烷基酯反應(yīng)，高效地合成了N-取代的二氨基甲 酸酯，Scheme 1。催化劑可以重復(fù)使用多次而活性基本不變，而且對(duì)合成不同的N-取代氨基甲酸酯也表現(xiàn)出很好的催化活性。

尚建鵬,王利國(guó),鄧友全. Mgo-zno 復(fù)合氧化物催化聚脲與碳酸二烷基酯原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)合成 N-取代的氨基甲酸酯[C]. 第二十八屆中國(guó)化學(xué)會(huì)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集.2012,17.

燃料電池和金屬空氣電池受到了廣泛的關(guān)注。在電池陰極即空氣電極上發(fā)生的氧氣還原反應(yīng)很大程度上制約著整個(gè)電池的性能[1]。Pt基催化劑是氧還原的高效 催化劑,然而較高的成本制約了其在電池領(lǐng)域中的應(yīng)用,因此有必要發(fā)展一種新型的成本較低,制備過(guò)程簡(jiǎn)單,催化性能好的催化劑。我們采用水熱方法合成了一系 列銀鉬氧化物催化劑，對(duì)氧還原表現(xiàn)出較好的催化活性。通過(guò)旋轉(zhuǎn)圓盤電極測(cè)試，發(fā)現(xiàn)在銀鉬催化劑上主要發(fā)生的是四電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)。與Pt/C催化劑相比，銀鉬 催化劑在堿性電解質(zhì)中表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。

王瀛,劉宇,陸曉建,等. 一種新型非 Pt 催化劑在堿性介質(zhì)中電催化氧還原的研究[C]. 第二十八屆中國(guó)化學(xué)會(huì)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集.2012,19.

烷基化胺類化合物是一類重要的化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥,農(nóng)藥及染料等的合成。胺類化合物通常由胺與鹵代烴反應(yīng)制得。這種方法需要消耗化學(xué)計(jì)量的堿性助 劑，產(chǎn)生大量無(wú)機(jī)廢渣，造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。醇替代鹵代烴作為反應(yīng)原料，水是唯一的副產(chǎn)物，能夠減少污染物的生成。傳統(tǒng)上胺與醇反應(yīng)制備取代胺類化合物主 要使用貴金屬釕和銥等均相催化體系。高效非貴金屬體系和負(fù)載納米貴金屬催化劑體系的研究對(duì)于開(kāi)發(fā)廉價(jià)且環(huán)境友好的取代胺類化合物的制備方法具有非常重要的 意義。近年來(lái)，我們對(duì)Cu(OAc)2，F(xiàn)eCl2等非貴金屬催化體系、RuCl3催化體系以及Ag-Mo，Pd/Fe2O3，Au/Fe2O3等多相催 化體系的制備及其催化取代胺類化合物的清潔合成進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，針對(duì)磺酰胺、碳酰胺、胺類和硝基化合物與醇反應(yīng)一步烷基化發(fā)展出了多個(gè)清潔、高效的催化 劑體系1-4，式一。

石峰,崔新江,張妍,等. 基于胺-醇烷基化制備取代胺類化合物的清潔催化體系研究[C]. 第二十八屆中國(guó)化學(xué)會(huì)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集.2012,186.

乙基二茂鐵是合成二茂鐵衍生物的重要中間體,在航天、制藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。目前烷基二茂鐵的合成主要采用間接法[1]：先進(jìn)行二茂鐵的酰化反應(yīng)，然 后經(jīng)還原后制得烷基二茂鐵(Scheme1)間接法制備乙基二茂鐵步驟多，過(guò)程長(zhǎng)，而且在還原過(guò)程中用到有毒，易爆的危險(xiǎn)藥品，造成了環(huán)境污染。這里，我 們以氯鋁酸離子液體作為催化劑和溶劑，將二茂鐵與鹵代烷直接反應(yīng)進(jìn)行Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)。氯鋁酸離子液體不但可以有效地催化合成乙基 二茂鐵，而且可以控制副產(chǎn)物的生成，提高了目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性。在離子液體反應(yīng)體系中，最優(yōu)條件下(反應(yīng)溫度60℃，壓力3MPa，反應(yīng)時(shí)間6h)，二茂鐵 的轉(zhuǎn)化率大于80%，目標(biāo)產(chǎn)物乙基二茂鐵的選擇性可達(dá)到80%。一步法合成乙基二茂鐵縮短了反應(yīng)路線，避免了危險(xiǎn)品的使用，從而達(dá)到了綠色合成的目的。

劉士民,王利國(guó),楊本群,等. 氯鋁酸離子液體中一步法合成乙基二茂鐵[C]. 第二十八屆中國(guó)化學(xué)會(huì)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集.2012,16.

硝基苯類化合物的催化加氫是催化化學(xué)和化學(xué)化工領(lǐng)域的重要反應(yīng),如果能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)不同功能基團(tuán)的選擇性加氫和對(duì)不同結(jié)構(gòu)硝基苯的選擇加氫無(wú)疑將是非常有意義 的1,2。在這里,我們使用離子液體作為模板制備了一系列氧化硅負(fù)載炭改性的納米釕催化劑。在催化劑制備中,離子液體是三氯化釕的溶劑,納米釕改性的炭源 同時(shí)又是獲得合適二氧化硅結(jié)構(gòu)的模板劑(圖一)。經(jīng)過(guò)系列的TEM、XPS、XRD和BET等表征和性能研究，我們發(fā)現(xiàn)使用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼 酸鹽離子液體時(shí)可以獲得最佳的結(jié)構(gòu)和性能(圖二)。

崔新江,袁航空,石峰,等. 離子液體導(dǎo)向二氧化硅負(fù)載炭改性納米釕催化劑的制備及其在催化硝基苯加氫反應(yīng)中的擇形性研究[C]. 第二十八屆中國(guó)化學(xué)會(huì)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集.2012,185.

本發(fā)明公開(kāi)了一種催化合成氨基甲酸羥烷基酯的方法。該方法在催化劑的作用下，使環(huán)氧化合物、CO2和有機(jī)胺進(jìn)行反應(yīng)，一步生成相應(yīng)氨基甲酸羥烷基酯，產(chǎn)物 選擇性在95%以上。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，操作過(guò)程簡(jiǎn)單，反應(yīng)選擇性高，原料易于循環(huán)使用，催化劑容易回收并且重復(fù)使用性好，產(chǎn)物純度高，屬清潔工藝，有 實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

鄧友全,郭曉光,石峰,等. 催化合成氨基甲酸羥烷基酯的方法. 201010234184.x. 2013.

本發(fā)明公開(kāi)了一種合成環(huán)己氨基甲酸酯的方法。本發(fā)明選擇一種擔(dān)載型金屬氧化物固體催化劑，催化碳酸二烷基酯和N，N’-二環(huán)己基脲得到產(chǎn)物。該方法的主要特點(diǎn)是反應(yīng)條件相對(duì)溫和、催化劑易于回收和重復(fù)使用性好、反應(yīng)為原子經(jīng)濟(jì)、分離所得產(chǎn)品純度高。

鄧友全,郭曉光,尚建鵬,等. 合成環(huán)己氨基甲酸酯的方法. Cn101759602a. 2012.